Team und Forschungsschwerpunkt
Maurice M. Ohayon, MD, DSc, PhD
Arzt und Forscher, Professor für Psychiatrie und Verhaltenswissenschaften (Schlafmedizin) in Stanford und Direktor des Stanford Sleep Epidemiology Research Center. Er entwickelte Sleep-EVAL/Ad-Infer.
Biografie und Publikationen auf der Stanford-Website →
MoodEval untersucht Depressionen, Stimmung und Angst im Zusammenhang mit Schlaf, Ernährung und Alltagsbewältigung. Das Portal ermöglicht Teilnehmenden Forschungsinterviews mit Ad-Infer, die ihre persönlichen Erfahrungen erkunden.
Interviewmethode
Ad-Infer verbindet ein strukturiertes Interview mit Wissensbasen und klinischem Schlussfolgern. Antworten steuern die nächsten Fragen und die Untersuchung von Kontext und zeitlichen Beziehungen. Je nach Studie kombiniert das Programm individuelle Angaben, Familienerfahrungen und longitudinale Ansätze.
Die Inferenzmaschine steuert die integrierten Sprachfunktionen. Die klinische Bewertung der zurückgegebenen Informationen bleibt innerhalb der Ad-Infer-Architektur.
Wissenschaftliche Evidenz und Geltungsbereich
Historische Studien verglichen frühere Sleep-EVAL-Implementierungen mit fachärztlichen Bewertungen und polysomnografischen Daten. Sie beschreiben die damals geprüften Konfigurationen. Die Bewertung einer aktuellen Version sollte dem vorgesehenen Einsatz und den aktuellen Funktionen entsprechen.
Sleep-EVAL-Validierungsstudien →
Publikationen und Programmarchive →
Individuelle und familiäre Teilnahme
Im Interview fragen wir möglicherweise, ob Sie uns eine Kontaktmöglichkeit zu Familienmitgliedern geben können. Wir erklären, warum diese familiären Verbindungen für die Forschung wichtig sind.
Die Erfahrungen von Angehörigen mit und ohne die untersuchte Erkrankung helfen uns, Gemeinsamkeiten und Unterschiede innerhalb einer Familie zu untersuchen, einschließlich des gesundheitlichen Kontexts und gemeinsamer Erfahrungen.
Besprechen Sie die Einladung mit Ihren Angehörigen, bevor Sie deren Kontaktdaten weitergeben. Jede Person entscheidet nach den Studienregelungen selbst über ihre Teilnahme.
Dritte können Kindern oder älteren Personen bei der Antworteneingabe helfen. Alterskriterien, Genehmigungen und Unterstützungsregelungen legt das jeweilige Studienprotokoll fest.
Studienspezifische Informationen
Fordern Sie zur Besprechung mit Ihren Patienten beim Team Protokoll, Einschlusskriterien, Teilnehmendeninformationen, Einwilligungsunterlagen und geltende Genehmigungsreferenzen an. Die Datenschutzerklärung beschreibt die angegebenen Datenverwendungen und Anträge auf Auskunft, Berichtigung oder Löschung.
Die Teilnahme dient der Forschung. Behandlungsentscheidungen verbleiben in der Beziehung zwischen Patienten und Behandelnden. Regelungen zur Mitteilung individueller Ergebnisse sollten je Studie festgelegt werden.